La República de Panamá está participando en la XI Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica, con una la delegación compuesta por María Eugenia Pino, directora de Organismos y Conferencias Internacionales del Ministerio de Relaciones Exteriores y Alicia Castillo, subdirectora Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud.
Esta reunión, organizada por el Gobierno de México, a través de la Secretaría de Relaciones Exteriores de México, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), y la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS), busca la convergencia y fortalecimiento regulatorio regional como factor habilitador de la innovación, producción y regulación eficiente de tecnologías sanitarias que promuevan el acceso equitativo y oportuno para responder mejor a las prioridades y necesidades de salud de la región de las Américas.
En un mercado globalizado de tecnologías sanitarias, los sistemas regulatorios sólidos y la convergencia regulatoria ayudan a crear eficiencias y minimizar obstáculos para acceder a productos médicos seguros, eficaces y de calidad.
En ese contexto, destaca que la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas como ente regulador de medicamentos en Panamá, luego de la autoevaluación realizada este año, asistida por la Organización Panamericana de la Salud y tomando en consideración la información generada y los nuevos cambios administrativos a partir de julio de 2024, ha generado procesos de gestión interna para potenciar las fortalezas del sistema de gestión de calidad en evolución y el recurso humano altamente comprometido se inició con la implementación, mediante el Departamento de Monitoreo de Procesos Regulatorios Farmacéuticos, la concientización de la importancia de los resultados e información que se requiere para el cumplimiento de los indicadores de la Herramienta GBT
Con la actualización de la normativa vigente se tienen en cuenta todo los procedimientos, guías y formularios para la cual resulta fundamental la verificación estructural, normativa y diagnóstica ya en desarrollo por parte del Departamento de Monitoreo de Procesos regulatorios.